सोनीपत (हरियाणा) – हरियाणा सरकारने मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेडच्या कफ सिरपच्या उत्पादनावर बंदी घातली आहे. केंद्र आणि हरियाणा राज्य औषधनिर्माण विभागाच्या संयुक्त तपासणीनंतर सुमारे 12 त्रुटी आढळल्या. त्याआधारे एकूण उत्पादन थांबवण्याचा निर्णय घेण्यात आला आहे. कंपनीला कारणे दाखवा नोटीस बजावण्यात आली आहे. कंपनीला सात दिवसांत उत्तर द्यावे लागेल. हरियाणाचे आरोग्य मंत्री अनिल विज यांनी सांगितले की, औषध कंपनीचे नमुने कोलकाता येथील सेंट्रल ड्रग लॅबमध्ये पाठवण्यात आले आहेत. अद्याप अहवाल आलेला नाही, त्यानंतरच कारवाई केली जाईल.
व्हिएतनाममध्येही निकृष्ट औषधांची निर्यात
मेडेन फार्मास्युटिकल्स प्रायव्हेट लिमिटेड कंपनी पहिल्यांदाच प्रसिद्धीच्या झोतात आलेली नाही. याआधीही ही कंपनी कमी दर्जाचे औषध बनवल्याने कलंकित झाली आहे. निकृष्ट औषधांचा पुरवठा केल्यामुळे व्हिएतनामी सरकारने या कंपनीला काळ्या यादीत टाकले होते. सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) नॉर्थ झोन, गाझियाबादच्या ड्रग इन्स्पेक्टरच्या तक्रारीवरून, कंपनीविरुद्धचा खटला सोनीपत न्यायालयात प्रलंबित आहे.
सीडीएससीओच्या ड्रग इन्स्पेक्टरने 2017 मध्ये सोनीपत कोर्टात मेडेन फार्मास्युटिकल्सच्या विरोधात व्हिएतनामला निकृष्ट औषधांचा पुरवठा केल्याप्रकरणी तक्रार दाखल केली होती. कंपनीच्या रॅनिटिडीन हायड्रोक्लोराइड टॅबलेटचा नमुना (Mantac-150) निकामी झाल्याचा आरोप करण्यात आला. कंपनी, तिचे संचालक नरेश कुमार गोयल, तांत्रिक संचालक सोनीपत यांच्यावर न्यायालयात खटला सुरू आहे. या प्रकरणाची पुढील सुनावणी 28 ऑक्टोबर रोजी होणार आहे.
गांबियातील मुलांच्या मृत्यूनंतर पुन्हा चर्चेत आली कंपनी
जागतिक आरोग्य संघटनेने (WHO) चार भारतीय औषधांना प्राणघातक घोषित केले आहे. ही चार औषधे लहान मुलांच्या खोकल्याशी संबंधित आहेत. द गॅम्बियामध्ये 66 मुलांच्या मृत्यूनंतर कंपनी पुन्हा चर्चेत आली आहे. WHO च्या इशाऱ्यापासून कंपनीच्या रेकॉर्डची छाननी करण्यात आली आहे तसेच नोटीसही देण्यात आली आहे. सात दिवसांत प्रतिसाद न दिल्यास कंपनीचा परवाना रद्द करण्याचा इशारा देण्यात आला आहे.